domingo, 24 de marzo de 2019

Soy yo




¿Dónde estás? ¿Comiste? ¿Qué traje usaste para el prom? ¿Sigues usando las almohadas flats? ¿Fuiste a Disney o cogiste el crucero? Sigues enfocada en el periodismo ¿verdad? ¿A que no has escrito nada? ¿FarinaMillones sigue siendo tu username? Mira, contesta.  ¿Estas ahí? ¿Me copias? ¿Me lees? Eyyyy, AMIGUITAAAAAAAA

La semana pasada encontré este dibujo mientras estaba scrolling down pinterest. No estaba buscando nada en especifico, pero siempre me gusta ver diys que nunca haré, ropa que nunca compraré y así... 

Cuando vi la foto como que todo se paralizó... La forma de la cabeza, la falta de rostro, EL PELO. Simplemente gritaba mi nombre, no sé quién es el autor ni de donde salió. Soy yo, simplemente soy yo. 

Me impacta, me afecta y me destruye un poco. Porque nadie me preguntó, nadie nunca me preguntó, y gracias por eso 🖤

I mean, esa fui yo, hace tres años y algo. Ya no soy yo. Porque la vida se encargó de romperme en un millón de pedacitos. Me arreglaron, they stitched me, y la vida vino de nuevo y dijo “así no es” y me hizo añicos esta vez. Pensé que ya no había opción, y fueron ángeles enviados por papito Dios los que me cosieron esta vez... Entonces, empecé suturar, a sanar. Las heridas se infectó, y la vida vuelve y dice que no es así como me necesita (si es que me necesita porque aun no sabemos). 

Ahora estamos en reconstrucción, hay crisis, hay problemas, hay mucha ansiedad, pero no nos enfocamos en eso. 

Me duele que esa no sea yo, pero me llena. Me pregunto donde está y que estaría haciendo... ¿comiste brocoli o te sigue dando asco? ¿Te aprendiste a maquillar o todavía? ¿Ya comes en chillis o sigues pidiendo agua con limón y muriendote de hambre?( INTERRUMPIMOS LA PROGRAMACIÓN PARA ENVIAR  UN SALUDITO AL CREW DE CHILLIS DE DORADO Y A DANOCONCE POR ALIMENTARME) Loca no me digas que sigues con el mismo crush...

Son contestaciones que nunca llegarán. Y las preguntas siempre estarán ahí... hay mil más. 

No me quejo nunca, de nada ni siquiera de la posición en la que estoy. Puede que haga reclamos vacíos, pero cada día es de aprendizaje. 

PD1: ESTA SEMANA SON MIS MRIS ASI QUE RECEN POR MÍ DESDE AYER

PD2: tengo ansiedad, hi.

PD3: El resuelve escolar me consume mucho tiempo, ya es para estar invirtiendo mi capital, oh wait, jejejeje...

PD4: Llego la gift card de tjmaxx y asi mismo se fue

PD5: He estado un poco egoista y me he mimado

PD6: EL CONCIERTO DE BAD BUNNY, I- no puedo 

PD7: Contraten el resuelve escolar, soy mi propia jefa y hasta me otorgo horas de break, de entrada y salida también.


PD8: elresuelveescolar@gmail.com 

sábado, 2 de marzo de 2019

Días y días...


Hay días en los que el cáncer luce así, feliz y llena de vida. Son los días en los que todos en casa disfrutan conmigo. Cuando los hago reír hasta que nos duele, cuando rodamos por el piso...Esos son los días en los que traigo a mami loca pidiéndole comida, no son antojitos ni gustitos, es que fácil puedo tener dos desayunos y dos almuerzos. Es cuando me levanto temprano y me voy para los juegos de Bryan, y Bryan sale muerto e’ cansao’ pero yo quiero ir para Piñones a comer alcapurrias. Son los días en los que abuelo Cele me dice que llegue temprano porque eso de estar calva y llegar tarde no es... Son días en que no estoy en casa, cualquier lugar es bueno. Es cuando me puedo ir de shopping con mis amigas todo el dia, o toda la tarde, o ambos...Son días en que vivo en paz y armonía con mi cuerpo, la piel no me quema y mi cabeza está en su sitio. 




Hay otros días, la mayoría de ellos, en los que el cáncer luce así. En los que estoy cansada, de no poder comer dulces, de no poder ir a la universidad, de tener que depender de alguien para todo... Hay días en que duele mucho, duele todo el tiempo, y me da miedo. Los ataques de pánico me visitan todas las noches. No tengo plaquetas ni glóbulos blancos, caminar sin caerme o desmayarme es un reto. Que cuando voy a donde las señoras del laboratorio, encontrarme una buena vena es complicado. Mi cuerpo se llena de moretones, porque en mi intento por salir de la cama choco con todo, si normalmente tengo problemas de coordinación, ahí más. Duele el alma y duele la vida. Mi boca no abre, comer duele, hablar duele, tengo que dormir boca arriba...

Ah, y si me tomé esta foto no fue con el propósito de subirla. Vayamos un poquis mas allá...La tomé porque me sentía tan mal que me juré a mi misma que vamos a salir de esta con la ayuda de Dios, y que en unos meses iba a ver esa foto y me iba a reír. 


PD: SE ME CAYERON LAS PESTAÑAS YA Y MIS OJOS HAY QUE ABRIRLOS EN MODO MANUAL.

PD2: Contacten el resuelve escolar para sus trabajitos escolares y universitarios.

PD3: EL VIERNES ES EL CONCERT DE BAD BUNNYYY

PD4: Sigan orando por mí


PD5: creo que no hay nada cool que mami haya hecho últimamente.

PD6: LA GENTE SIGUE PREGUNTANDO SI TUVE UN ACCIDENTE, NO GENTE NO ME VES CALVA, ES CÁNCER.

PD7: Ya va año y medio sin comer azúcar, y aunque mi cuerpo se siente bien, mi alma no, I WANT CANDYYYY.

martes, 12 de febrero de 2019

De vuelta

¿Será que ahora si me sale escribir? Tengo como 19 headlines de entradas nuevas para el blog y no termino ninguna, no sé qué pasa...

La semana pasada tuve mi cuarta quimioterapia, la primera del segundo ciclo. El primer ciclo me hizo tres hijos, me dejó sin plaquetas y los dolores eran horribles. Aquí estoy, enseñandole a este ciclo quién soy 🔥 (escribo esto con miedo de que la semana que viene no me pueda mover otra vez). 


Tuve los dolores más raros, me dolían los huesos al punto de que me despertaba. No dormí por al menos una semana, porque les cuento el chiste, el medicamento para el dolor me da alergia. Entonces, lo que me ponen para que no me de alergia me quita el sueño. Bebí de todo para dormir, conté ovejas, escribi, vi seasons enteros en netflix, me puse gringolas, vi videos en youtube, vi videos de gente cortando jabones y aun así no dormí. Me tocó pasar el dolor a mano pelá si quería dormir.


Les voy a decir algo, y puede que mami se enoje, pero me enoja mucho la gente que asume. Asumen que no duele, asumen que porque fulanito pudo todos van a poder y porque a ellos los anestesiaron en el dentista es lo mismo. NO GENTE NO. Jamás compares el dolor de alguien más, jamás dejes que te digan como te debe doler, jamás permitas que te hagan creer que tu dolor no es real. El 50% de ustedes repite al papagallo, LEAN. Adicional, mis maneras de lidiar con el dolor, son muy mías. Me ha costado varios años conocer mi cuerpo, y como diría Jennie “empoderarme del proceso”. Yo sé cuál dolor de cabeza merece panadol líquida, cual quiere neurontin, cual flexeril, cual quiere videitos de jabón, cual ativan, cual hielo y cual NECESITA TODOS A LA VEZ. No, a dónde mi no venga a recomendarme morfina porque me da alergia, alergia suficiente para preferir el dolor antes que el remedio. 

Bueno, les sigo contando, estuve bien adolorida, sin glóbulos blancos y sin plaquetas, ah y sin dormir. Ahora voy un poco mejor dentro de lo que cabe, ya sé qué esperar y puedo prevenirlo con tiempo. La semana que me gané en el hospital estuvo crítica, el cartero lo sabe por todos los paquetes que llegaron en estos días, fue felicidad pura ❤️ 

He intentado distraerme leyendo pero me causa nauseas. Esa es cosa que he podido manejar bien, sigo comiendo como siempre gracias a Dios porque si no ya hubiera hecho una huelga (ustedes saben que sí). 

Wow, no puedo creer que actually he escrito bastante. Ah, y de paso, tengo medio párrafo escrito acerca de cosas y remedios que he hecho durante el tratamiento que me han ayudado, si quieren saber pues me avisan y les cuento, anyways les voy a contar 🤷🏻‍♀️

En resumen, he tenido días malos y días en los que me he comido 4 alcapurrias, digo días buenos. En cuanto a Föci (asi se llama el nuevo tumor, porque si, breaking news, TENGO OTRO TUMOR), no sabemos nada más, no sabemos si se ha movido, si sigue ahí, si se fue, si creció, si se achicó o qué onda con el wey. Esperemos que haya desaparecido por completo y no tenga ni hijos ni hermanos ni nada por el estilo. 


PD1: extrañaba las postdatas

PD2: TJMAXX ME DEBE UNA GIFT CARD Y LOS LLAMO TODOS LOS DIAS Y NADA. QUE ESPEREN MI DEMANDA.

PD3: Mami me llevó a capri la semana pasada y me llamó histérica que donde yo estaba, yo estaba frente a ella.

PD4: Para abuelo Cele no está siendo nada fácil que yo salga porque estoy calva, y aparentemente el estar calva da catarro. AH PERO EL NUNCA ESTÁ EN LA CASAAAAAAAAA.

PD5: ¿Porque no hacemos que el cancer card sea un movimiento? I mean, suficiente mal me trata la vida como para tener que pagar mi mantecado de pistachio, at least un descuentito de 40%, especialmente en las comidas y ropas (no es mi culpa que este en un sube y baja de peso que mi closet no puede mantener). 


PD6: Descubrí que el cartero me puede llevar algunos paquetes a la puerta de mi casa... FELICIDAD PURAAAAA ❤️

PD7: ESTOY VENDIENDO ENSAYOS PARA NO ABURRIRME.

martes, 25 de diciembre de 2018

La Despedida

Me ha tomado mucho tiempo procesar todo esto. En octubre empece a sentir dolor en la cara otra vez... Entre estudios en PR, viajes de emergencia y demás, terminé aquí de nuevo. Estoy de vuelta en Jacksonville. Luego de un mes aquí buscando y buscando de que era el dolor, he descubierto que tengo otra masa, en el cráneo, en el cerebro, en las arterias principales, haciendo la combinación perfecta para una masa inoperable. El panorama pintaba un poco raro, luego de gris se volvió negro. Sí, aquí estoy otra vez, tengo cáncer otra vez. No es algo que pensé jamás tener que decirles. Tenía mucha fé de que todo iba a ser una falsa alarma, que me iba a reír de esto después... las cosas nunca salen como las planeamos.

Sí, estoy cansada, sí. Son millones de pensamientos por minuto, dudas y mil cosas más. Siento que es algo totalmente nuevo para mí. Tengo mil dudas, pero siempre la fé puesta en Dios. 

 Ya sé, mis últimos estudios estaban bien, pero así es esta vida. En menos de dos semanas estaba ahí de nuevo... O quizás siempre estuvo, jugando escondite.

Fueron muchas las cosas que pasé, pero no les contaré. Ahora hago mis memorias para mí y eso es suficiente por ahora ❤️ Vengo a despedirme. No sé si vuelva. Mantenganme en sus oraciones hoy, mañana y siempre. Ya no hay postdatas, pero por favor, pongan en sus oraciones a una familia muy especial que conocí en Jacksonville. 

#FuckCancer

jueves, 18 de octubre de 2018

Se me olvidó



Siguiendo por la parte de qué muchas veces me cuestiono porque estoy viva... Una vez, un amigo, en uno de mis peores días me dijo “Phanie, yo llevo varios días reclamandole a Dios porque a ti, y no a cualquier cabrón de la calle... Mira todos esos que andan en drogas y malos pasos y están bien de salud, mirame a mi que soy un cabrón, y estoy bien. Tú que eras la nena, la más sana y la que siempre anda preocupada por todos, te toca a ti...” Sabrán que yo estaba llorando igual que lo estoy haciendo ahora.

           Yo me quedé callada, porque esas palabras viniendo de él, en ese momento y aún hoy, valieron mucho. No terminó ahí, “¿Sabes porqué tú y no ellos? Porque tu aún tienes esperanza, tú si vas a crear conciencia” Eso fue antes de toda esta locura del blog, antes de que empezara a hacer todas las “campañas” que hago. Esas palabras me tocaron, y siempre las llevo en alguna parte de mi corazón.

El PET fue la semana pasada, me pincharon dos veces para poder conseguir una buena vena, y aún tengo los moretones. Cuando salí perdí el apetito un poco, bien poco, pero yo lo noté. Así que aun acepto invitaciones a salir. 

En estos días, se cumple un año del segundo tumor. El primero se llamaba Babi, este se llamó María. Recuerdo lo difícil que fue procesar el diagnostico, fue muchísimo más doloroso (físicamente) que Babi. María me inflamó la cara, María crecía demasiado rápido, María se veía cuando crecía, latía mi cara. No podía abrir para la nada la boca. Me dijeron que no había de otra que no fuese darme radiación y esperar un milagro. Mi mundo se derrumbó en segundos y ustedes lo vivieron conmigo, gracias por estar aquí. Tuve que irme y dejarlo todo literalmente tirado. Thanks God and Dr. Fernández for saving me.

Han sido muchos twisted emotions en estos días, no sé si es algo mental o qué, pero mi cara está inflamada, me duele abrirla. Mi cerebro prendió todas las luces de alerta. Fueron mil red flags a la vez. No les conté nada. Lloré en silencio y sufrí crisis de ansiedad. Me hicieron el PET que era de rutina urgente. Siempre los resultados estaban para el día siguiente. Esta vez no, se tardaron UNA SEMANA. UNA SEMANA DE CRISIS. Ya dejé el testamento hecho.

Fue una semana que viví en crisis. Me bajé sola a buscar los resultados. Keisha hizo apuestas de que no tenía nada, que eran mierdas mías. Mi mente iba a un millón, me imaginé cuáles iban a ser mis siguientes cicatrices, si era que sobrevivía. Me ví dejando la universidad y todo. Me ví derrotada otra vez, y ya no sabía si iba a tener las fuerzas para hacerlo. 

El sobre pesaba, y solo tenía papeles adentro. Lo abrí mientras temblaba, y leer ese “No evidence of recurrency found” fue hermoso. Fue lo más bonito que he leído en mucho tiempo, mis ojos se aguaron. Me olvidé de todo, éramos el papel y yo, forever. Fue una felicidad que no tiene comparación.

No saben lo feliz que fui, contárselo a mis amistades más cercanas y que disfrutaran el momento conmigo fue espectacular. Ahora, tenemos que investigar a causa de qué viene el dolor y la inflamación. En las imágenes del PET SCAN se ve la inflamación bien fuerte. En estos días los huesos me han estrillado, y como ya les dije, el dolor es aun peor. Hoy falté a la universidad… Me preocupa mucho, mañana tendré cita con mi primera cirujana, les contaré. 

Así que si, mis estudios están limpios, no hay evidencia de nada maligno en mi cuerpo. Quién quiera llevarme a celebrar, es bienvenido.

PD1: Tengo muchísimo sueño.

PD2: No sé si es que mami se está portando bien o si es que se me olvida lo que hace.

PD3: Amo mi pelo, aunque abuela Lilly diga que está “borroso”.

lunes, 8 de octubre de 2018

Lunes de reflexionar










Al principio pensé que esto no iba a funcionar. Hace alrededor de dos años dudé de hacer esto. O sea, es bien raro que la gente lea, pero ustedes mis fans jajaja son otra cosa. La primera entrada del blog se fue “viral”. Recibí un montón de comentarios positivos y negativos, sí, mucha gente ignorante hasta me insultó. Ustedes saben que me preocupó tanto… No todas las “entradas” han recibido el mismo aprecio, ni el mismo apoyo. Yo no esperaba que todas fuesen como la primera, ni siquiera esperaba hacer más de tres y pues ya llevan dos años acompañándome. ¿De verdad les gusta lo que escribo? Les voy a hablar desde el corazón, maybe ni les guste…



 Este blog va a ser un poco diferente, aquí no hay storytime.


            Empecé escribiendo del dolor, del dolor que estaba sintiendo, pensaba que el dolor físico podía más que nada. Pinchazos, medicamentos, estudios, malos ratos, sustos, mil cosas he pasado en esta vida, al menos diez más me pasan a diario y aun me faltan un millón más. Quizás no me crean si les digo que he olvidado muchos de los malos ratos que he pasado. Bueno, no los he olvidado como tal, sino que mi memoria selectiva trabaja bien (como ahora mismo que llevo desde ayer sin comer y estoy ignorándolo, más adelante les contaré porqué). Empecé escribiendo porque me aburría en el hospital, y escribir siempre me había gustado. Luego, se fue convirtiendo como en un deber, ustedes empezaron a pedir más y más. Todavía lo hacen y no saben cuánto les agradezco.

            Balancear la universidad y el trabajo está siendo fácil, excepto la semana pasada que tenía un examen, una presentación, un ensayo y un trabajo adicional para el mismo día. Sobreviví, al parecer dormir en los pasillos de la universidad es ilegal, porque cada vez que lo intento sale alguien a decir “¿estará viva?” y a despertarme. SI ME VES CON LOS OJOS MEDIO CERRADOS ESTOY DORMIDA, GRACIAS. La gente no respeta.

            Siempre que alguien me ve en el trabajo o en la calle me preguntan si estoy bien, algunos piensan que trabajo por dinero y necesidad. Y vamos es cierto que quiero comprarme un carro, pero sigo teniendo las tarjetas de crédito de papi y utilizándolas siempre que haya una crisis. Así que soy una adulta que está ahorrando. Cuando me preguntan “¿cuándo fue tu ultimo tratamiento?” siempre me toman desprevenida. Todos se asombran de saber que terminé en julio, un mes luego estaba en la universidad y un mes y dos semanas más estaba trabajando. A mí no me gusta estarme quieta. Papi, mami, abuelo Cele, titi Wanda, todo el mundo, están molestos porque me fui a la universidad. Aun no se dan cuenta de que crecí. Para ellos la vida debe ser dura, tener que soportar mis decisiones.

         No era consciente del poder que tenían mis escritos, y por mucho tiempo no lo fui. Luego empecé a leerles, a leer madres agradeciéndome por lo que hacía, por darle voz a sus niños, por poder explicar mejor que ellos mismos lo que estaban pasando, por inspirar a otros, por ser inspiración para muchos. Me di cuenta de la gran responsabilidad que pesa sobre mis hombros. Ya no escribía por escribir, escribo con un propósito. Distraerlos, entretenerlos, hacerlos reír, crear conciencia, dar ejemplo. Eso era, es y seguirá siendo. 

            Creo que cualquiera es capaz de leer mis blogs desde el primer día y ver como he evolucionado. Desde mis días más tristes, mis días drogados, mis días excelentes y los medios malos. Yo siempre lloro cuando los re-leo. Me pregunto a mí misma como fui capaz de superar todo esto, como sigo en pie, la gente dice “tu estas como si nada”, bueno así me siento muchos días, como si nada hubiera pasado. Como si hubiera nacido con estas marcas, como si el dolor no existiera más. Como si la gente no mirara raro, como si caminar no picara. Dicen que solo sobreviven los que se saben adaptar.

            Hay días malos, hay días en los que me duele todo, y no sólo físicamente. Hay días en que me pregunto por qué sigo viva, hay días en que quiero reclamarle a Dios donde están mis compañeros de piso, ¿DÓNDE ESTÁ GABRIEL PARA DECIRLE QUE EMPECÉ LA UNIVERSIDAD? Gabi, ahora soy alérgica a las zanahorias también, y aunque lo odies, el Ativan es lo único que me calma el dolor. Me dueles cada día. ¿Porqué me tocó empezar la universidad tan tarde? Me siento vieja, sabes que era lo único que anhelaba tanto. Vida, me has quitado tantísimo. Muchos días me quitaste las ganas de luchar, pero también me enseñaste que en este cuerpo estoy yo sola, y si quiero conservarlo tengo que luchar y pelear yo, que ni siquiera mami puede hacer lo que me tocó a mí vivir, y eso muchos de ustedes nunca entenderán, y que bueno que sea así, porque para entenderlo hay que sufrirlo. 

            Lo siento, me fui del tema, a veces las emociones me ganan, y más hoy. No he comido nada desde las doce de la media noche del domingo, mañana es el PET SCAN. No negaré que tengo ansiedad, que los resultados me aterran, y que si algo “pinta” la crisis va a ser bien grande (papi prepárate porque compraré un carro en Amazon, Y SI SE PUEDE HACER GENTE). En el fin de semana les cuento como me fue con el PET SCAN. Lamento que esta vez no haya historias tan buenas como lo usual, pero necesitaba desahogarme.

PD1: Mañana estaré trabajando en Cantón Mall de 1@5, si quieren visitarme, donar $1 para la fundación Rayito de Esperanza y obviamente LLEVARME COMIDA POR AQUELLO DE LA AYUNA Y LA SOLIDARIDAD. Pueden ser Nuggets de wendy’s, papas regulares, salsa bbq, un Jr. Bacon con un side de bacon, o unas papas majadas de chillis, extra bacon, con brócoli y unas onion rings, también un mofongo sencillo, solito, o una papa asada con queso, bacon y brócoli.

PD2: Pueden visitarme sin la comida y donar más de $1, también tenemos ATHMóvil ;) 

PD3: Anuncio público no pagado.

lunes, 17 de septiembre de 2018

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Yo no iba a escribir, porque entre que me llaman para decirme que debo dinero (lo más dificil es no poder pasarle esas llamadas a mami) y la gente con sus preguntas estupidas he estado súper ocupadisima. Mentira, la realidad es que regresé a Puerto Rico. IM HOMEEEEEE. Empecé la universidad y estoy trabajando. Me pueden escribir para que me visiten al trabajo y se tomen fotos conmigo.

Los que me conocen (los que no favor de referirse a blogs anteriores) saben que yo hago lo que me da la gana siempre. Ay soné creída, pero bueno, ustedes saben que yo hago lo que me da la gana anyways. El 16 de julio terminé el tratamiento, toqué la campana. Sentí que no iba a llegar, y la última senana la pasé en el hospital. 38 sesiones después, I did it. El doctor quería que me quedara en Jacksonville al menos un mes más, y NO HABÍA FORMA, NO FUCKING WAY. Yo tenía que regresar a casa. Se lo conté a mi cirujano favorito, mi bebé del alma y me dijo que me fuera el mismo día, que empezara la universidad, fuera mucho a la playa y me tostara debajo del sol. I mean, LO HICE EXACTO COMO EL LO DIJO. Nunca había seguido unas instrucciones médicas tan exactas.


Llegué y abuela el primer día me robó mi máscara, se adueñó de ella y la tiene como trofeo en la sala. Todo el que llega ve la máscara, se la pone, juega, etc. La intenté reclamar pero fue inutil, un día de estos me la robaré de vuelta. 

Contra todo pronóstico, mi herida nunca se abrió, nunca me desangré, no me morí, no me desmayé, ni convulsé. Stephanie 10, el doctor 0. Lo mejor de todo es que casino he tenido que tomar medicamentos para el dolor ¿Saben lo que es eso? ¡ES UN LOGRO!

Hablando temas más actuales, ya empecé la universidad. Todo el mundo se me queda mirando, y es tan funny. Un señor me preguntó si me habían sacado los cordales. Le dije que no y me dijo que tenía la cara hinchada como si me hubieran sacado los cordales. Le expliqué a una profesora y me dijo “You have to make it work for the class” OF COUSE BITCH, no puedo comer bien y voy a preocuparme por dar informes orales de tu clase, yeah. Al cabo que ni hablar bien sabes tú. 

He comido demasiado, por si eso les preocupa. Me sigo viendo igual de flaca, aunque me estoy alimentando más. Eso sí, los 18 minutos que tengo que caminar todas las mañanas hasta mi edificio al parecer evitan que engorde. No he hecho muchos amigos en la universidad, la mayoría de la gente me mira mal pero ahí está Keisha para defenderme, cosa que no hace falta pero quién le dice que no. Mami cada vez que va a buscarme se pierde, tiene su ecolocalización dañada.

He pasado más tiempo con Fabiola que con algunas personas de mi familia, y ha sido magnifico, es como irme de retiro espiritual. He tenido más aventuras, cuando las recuerde se las cuento. No solo quería actualizarlos un poco


PD1: RIP Firulais


PD2: la ecolocalización, es la comunicación de animales marinos para saber dónde están. Mami ni siquiera en su cuarto sabe dónde está.


PD3: Tengo la herida infectada, así que recen por mí.

PD4: UN SALUDO ESPECIAL A MAICHA Y A SUS DELICIOSOS PASTELILLOS. NO HAY NADA TAN DELICIOSO COMO LLEGAR TARDE DEL TRABAJO Y COMERME DOS O TRES. TE AMO MAICHA, SOY TU FANNNNNN.